Cloruro di 1-metilnicotinammide N. CAS: 1005-24-9

Cos'è il cloruro di 1-metilnicotinammide? La 1-metilnicotinammide cloruro (1-MNA·Cl) è un derivato metilato della nicotinammide (vitamina B₃) formato a livello endogeno nel fegato attraverso la metilazione della nicotinamide durante il metabolismo della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD⁺). Partecipa a...

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Cos'è il cloruro di 1-metilnicotinammide?

Il cloruro di 1-metilnicotinammide (1-MNA·Cl) è un derivato metilato della nicotinammide (vitamina B₃). Nell'organismo, si forma in modo endogeno nel fegato attraverso la metilazione della nicotinamide durante il metabolismo della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD⁺). Svolge un ruolo funzionale nelle vie di salvataggio cellulare e nella regolazione metabolica sistemica.

Essendo un composto di grado di ricerca-di elevata purezza-, 1-MNA·Cl viene generalmente fornito come polvere cristallina stabile, da bianca a biancastra. La sua stabilità e solubilità lo rendono un candidato ideale per la ricerca di laboratorio, studi pilota e sviluppo di formulazioni avanzate.

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Proprietà fisiche e chimiche

N. CAS: 1005-24-9
Formula molecolare:C₇H₉N₂OCl

Aspetto: polvere cristallina da bianca a biancastra-

Analisi tipica: purezza maggiore o uguale al 98,5% (HPLC)

Solubilità: solubile in acqua e metanolo

1-Methylnicotinamide chloride molecular structure

Meccanismo d'azione (MOA)

Il ruolo primario dell'1-metilnicotinammide cloruro nei contesti di ricerca include:

Interazione con le vie della nicotinammide N-metiltransferasi (NNMT), che influenzano le dinamiche di metilazione nel ciclo di salvataggio del NAD⁺.
Modulazione delle vie di segnalazione endoteliale associate al bilancio della prostaciclina e dell'ossido nitrico.
Partecipazione ad eventi regolatori a valle legati ai processi metabolici e ossidativi.

Mechanism of Action of 1-Methylnicotinamide Chloride 1-MNA

Applicazioni del cloruro di 1-metilnicotinammide

1-MNA è stato esaminato nell'ambito della ricerca preclinica per:

Funzione endoteliale e segnalazione vascolare, dove mostra attività anti-trombotica mediata attraverso le vie della prostaciclina.
Capacità di esercizio e modulazione metabolica, con impatti sulla sensibilità all'insulina nei modelli murini diabetici.
Regolazione metabolica a valle delle vie di salvataggio del NAD⁺, compresi gli effetti sull'omeostasi della metilazione.

Nota:Questi risultati emergono principalmente da studi di laboratorio e su animali e la rilevanza dell'1-MNA nella fisiologia umana è oggetto di indagini scientifiche in corso.

Nei quadri di ricerca focalizzati sulla bellezza-, l'efficienza mitocondriale è sempre più vista come un fattore a monte che influenza la composizione corporea e la vitalità cellulare.

Confronto con i precursori NAD⁺

Cloruro di 1-metilnicotinammide (1-MNA) rispetto a riboside di nicotinamide (NR)

1-MNAè un metabolita metilato formatosi a valle del metabolismo della nicotinamide; lo fanon servire direttamente come precursore del NAD⁺.
NRè una forma di riboside che si converte in NMN e successivamente contribuisce alla biosintesi intracellulare del NAD⁺.

L'attenzione della ricerca è diversa: l'1-MNA è spesso studiato per i ruoli di segnalazione, mentre l'NR è studiato perinnalzamento dei pool NAD⁺nella ricerca metabolica.

Cloruro di 1-metilnicotinammide (1-MNA) rispetto al mononucleotide di nicotinamide (NMN)

1-MNA non entra nel filePercorso di salvataggio NAD⁺come precursore diretto del NAD⁺.
L'NMN è un precursore immediato del NAD⁺ ed è ampiamente studiato per il suo ruolo nella funzione mitocondriale e nel metabolismo energetico.

La ricerca comparativa può aiutare a differenziareRuoli di segnalazione metabolica(1-MNA) daRuoli della biosintesi del NAD⁺(NMN, NR).

Tabella di confronto 1-MNA vs NR vs NMN

Attributo	Cloruro di 1-metilnicotinammide (1-MNA·Cl)	Nicotinammide riboside (NR)	Mononucleotide di nicotinammide (NMN)
Classe chimica	Metabolita della nicotinamide metilato	Precursore NAD⁺ (forma riboside)	Precursore NAD⁺ (forma nucleotidica)
Relazione con NAD⁺	Metabolita a valle del metabolismo del NAD⁺	Precursore indiretto di NAD⁺ tramite NMN	Precursore diretto del NAD⁺
Ruolo nel NAD⁺ Salvage Pathway	Fanonre-inserire la sintesi NAD⁺	Convertito in NMN, quindi NAD⁺	Convertito direttamente in NAD⁺
Obiettivo primario della ricerca	Segnalazione metabolica, funzione endoteliale, vie NNMT	Ripristino del NAD⁺, funzione mitocondriale	Metabolismo energetico cellulare, ricerca sull’invecchiamento
Associazione enzimatica chiave	Nicotinammide N-metiltransferasi (NNMT)	Chinasi NR (NRK1/2)	NMN adeniltransferasi (NMNAT)
Orientamento meccanicistico	Modulatore normativo/segnalativo	Intermedio biosintetico	Intermedio biosintetico
Modelli di studio tipici	Modelli metabolici e vascolari animali in vitro	Studi metabolici cellulari, animali e umani	Studi sull'invecchiamento cellulare, animale e traslazionale
Ricerca sulla biodisponibilità	Studiato come metabolita endogeno	Studiato attivamente per la biodisponibilità orale	Studiato attivamente per l'assorbimento cellulare
Stato normativo (generale)	Valutato come nuovo ingrediente alimentare (UE)	Ingrediente dietetico in più regioni	Lo stato normativo varia in base alla regione
Posizionamento della ricerca	Metabolita funzionale nel turnover del NAD⁺	Ricerca sul potenziamento del pool NAD⁺	Ricerca sulla biosintesi del NAD⁺
Contesto comparativo comune	Rispetto a NR/NMN perdifferenziazione del meccanismo	Rispetto a NMN per efficienza	Rispetto a NR per assorbimento e conversione

Comparison of 1-MNA NR and NMN in NAD metabolism pathway

Vantaggi del cloruro di 1-metilnicotinammide

1. Supporta le vie di segnalazione metabolica

L'1-MNA è un prodotto endogeno del metabolismo della nicotinamide e svolge un ruolo nelregolamentazione a valle del fatturato NAD⁺, in particolare nei percorsi che coinvolgono l'attività NNMT e l'equilibrio della metilazione cellulare.

2. Funzione endoteliale e ricerca vascolare

Numerosi studi preclinici associano 1-MNA a:

Segnalazione endoteliale mediata dalla prostaciclina-

Modulazione del bilancio dell'ossido nitrico

Attività anti-trombotica in modelli vascolari

Queste proprietà rendono rilevante l'1-MNAquadri di ricerca cardiovascolare ed endoteliale.

3. Ricerca sull'esercizio fisico e sul metabolismo energetico

Studi sugli animali indicano che 1-MNA può influenzare:

Tolleranza all'esercizio

Utilizzo dell'energia del muscolo scheletrico

Efficienza metabolica in condizioni di resistenza all'insulina-

Ciò posiziona 1-MNA come ametabolita funzionaledistinto dai precursori NAD⁺.

4. Differenziato dai precursori NAD⁺

A differenza di NR e NMN:

1-MNA lo fanon aumentare i livelli intracellulari di NAD⁺

Il suo valore risiederuoli di segnalazione e regolamentazione, non rifornimento NAD⁺

Questa distinzione è fondamentale nella ricerca metabolica comparativa e nelle discussioni sulla strategia di formulazione.

5. Presenza endogena consolidata

Poiché l’1-MNA è prodotto naturalmente nel corpo umano come parte del metabolismo della vitamina B3, viene spesso utilizzato nella ricerca per:

Studiare il flusso e la clearance del NAD⁺

Esplora la domanda di metilazione e i compromessi-metabolici

Modellare gli effetti a valle dell’assunzione prolungata di precursori NAD⁺

6. Stabilità favorevole per le applicazioni di ricerca

Come sale cloruro, 1-MNA·Cl mostra:

Buona stabilità chimica

Elevata solubilità in acqua

Idoneità per laboratori controllati e studi di formulazione

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Note normative e di sicurezza

L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) ha valutato 1-MNA come anuovo ingrediente alimentare, concludendo sulla sicurezza ai livelli d'uso proposti senza prove di genotossicità e notando che il composto è un normale metabolita a valle della nicotinamide.

1-MNA è ampiamente considerato comemateriale di ricercae non approvato come farmaco o ingrediente attivo dietetico nella maggior parte delle giurisdizioni normative.

Riferimenti scientifici

PubMed: 1-metilnicotinamide e risposta all'esercizio/endotelio.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26115505/

PubMed/EFSA Valutazione della sicurezza del nuovo alimento 1-MNA.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32625296/

Voce di Wikipedia sul ruolo metabolico dell'1-MNA.

https://en.wikipedia.org/wiki/1-Methylnicotinamide

PMC: attività anti-trombotica dell'1-MNA.

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1978255/

Journal of Biochemistry: NNMT e regolazione metabolica.

https://academic.oup.com/jb/article/174/1/89/7103439

Questo contenuto è destinato a riferimento per la ricerca e la formulazione e non costituisce una guida ai prodotti di consumo.

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